Emagrecer de forma saudável e Prática
Dados Clínicos
PREE foi avaliado num ensaio clínico destinado a definir a sua eficácia clínica e segurança. De Dezembro de 2007 até fevereiro de 2008, trinta participantes foram avaliados em quatro locais . Cada inscrito assinou um consentimento. Após era fornecido um frasco com noventa cápsulas de 750mg PREE. Os participantes foram instruídos a tomar PREE, com retorno semanal para exames, e responder os questionários do estudo. As informações foram coletadas semanalmente, durante quatro semanas de cada pessoa em relação:
a) algumas informações pessoais;
b) a dieta e os hábitos alimentares e comportamentos;
c) PREE a utilização;
d) PREE a sua eficácia;
e) estado de fome;
f) porções da refeição;
g) quaisquer efeitos secundários associados ou eventos adversos. Os resultados são resumidos a seguir: *
Estatísticas do Participante:
- Idade Média: 49
- Começando Média: IMC - 30,5; Peso - 183 kg; Altura-175 cm idade- 65 anos
- Finalizando Média: IMC - 29.3; Peso - 175 kg; Altura-180 cm - idade -65 anos
- Resposta positiva ao tratamento: 94,1%
- Média de 4 semanas a perda de peso: 7,6 kg (4,2% da massa corporal)
- Número médio de cápsulas tomadas por dia: 2.1
- Redução média do tamanho da porção de refeições: 34,3%
- Média de eficácia do controle de Fome: 86,7%
- Tempo médio para "sentir" Efeito Plenitude: 33 minutos
- Duração média de "Plenitude" Efeito: 2,5 horas
- A incidência total de efeitos colaterais: 3,6%; Eventos adversos: Nenhum
- Informações adicionais também foi analisada como segue: *
Neste estudo, os participantes foram solicitados a classificar as respostas dos efeitos do PREE em cada um dos pequenos-almoços, almoços e jantares. PREE gerou uma sensação de plenitude ou saciedade precoce em 94,1% dos pacientes. Em 5,9% das refeições, os pacientes descrevem que "nenhum efeito" foi anotado. Um dos achados mais importantes deste ou de qualquer estudo clínico é a determinação dos efeitos colaterais, a ocorrência de qualquer evento adverso relacionado ao estudo. O gráfico 2 mostra a incidência total de ocorrência de todos os estudos efeitos colaterais relacionados .
De gravidade clínica, não foram relatados eventos adversos durante o estudo. Eructações durante alguns minutos (prazo de 10 minutos após a ingestão), foi o efeito colateral mais comum relatado. A capacidade de PREE para ajudar os participantes na perda de peso também foi medida. Como pode ser visto no Gráfico 3 abaixo, os participantes perderam uma média de 1,9 quilos por semana, com uma perda de peso média de 7,6 quilos ao longo do estudo de quatro semanas.
A maioria dos especialistas concorda que a gerência do peso é perdido muito rapidamente, não será sustentável. Assim, a maioria, recomenda que as pessoas percam peso devagar, geralmente na faixa de 1 a 2 kg por semana. PREE é projetado para ajudar pessoas a perder peso de forma sensata e, progressivamente, sem sentir fome ou privacções no processo de emagrecimento.
Resumo: PREE demonstrou ser promissor. Nenhum dos pesquisadores ou qualquer paciente tem qualquer relação com ou interesses financeiros da Companhia ou a PREE . Ambos os investigadores independentes e os participantes do estudo se ofereceram para realizar o estudo, sem pagamento ou promessas de qualquer tipo. Os resultados deste estudo, embora promissor, não são de forma conclusiva. Mais estudos clínicos controlados são recomendados. Wellosophy é incentivada e tenciona prosseguir os estudos no futuro.
